專業(yè)的廠房建設(shè)當中有很多等級問題都是要搞清楚的，只有將這些專業(yè)問題都提前搞清楚才能在設(shè)備應(yīng)用、設(shè)備運行當中達到目標，下面就來給大家說說生物制藥GMP廠房建設(shè)當中的具體情況。

1、生物制藥GMP廠房建設(shè)等級

生物制藥GMP廠房建設(shè)當中凈化區(qū)能分成四個等級，分別是ABCD四個不同的等級，每個等級當中的情況都是不同的。

A級：高危操作區(qū)，例如罐裝區(qū)、置放膠塞桶、無菌藥品直接接觸的敞口包裝材料區(qū)、無菌裝配或操作接入?yún)^(qū)等，這樣的高危區(qū)域就是等級上面的主要劃分。

B級：指的是無菌配置和罐裝等高危操作A級凈化區(qū)當中所在的背景區(qū)域。

C級和D級：指的是無菌制劑加工當中主要程度較低的凈化區(qū)域。

2、選擇等級時要注意事項

人們在生物制藥GMP廠房建設(shè)當中的等級選擇當中要根據(jù)相關(guān)規(guī)定來操作，國家規(guī)定、行業(yè)規(guī)定等針對這些潔凈區(qū)域都有著明確說明，咨詢或直接交給專業(yè)人員來進行操作就有讓廠房建設(shè)中的凈化區(qū)等級選擇正確，如果人們沒有關(guān)注這些問題就有可能在潔凈區(qū)的等級建設(shè)當中發(fā)生錯誤。

以上就是生物制藥GMP廠房建設(shè)等級當中的說明了，簡單來看只有四個等級等待人們?nèi)ミM行研究和了解，但這幾個不同等級當中所代表的狀態(tài)是完全不同的，需要人們嚴格學習其中標準并做好相關(guān)建設(shè)工作。